一句话全球患者导向的临床试验连接平台，服务受试者与药企/CRO
定价受试者参与可获时间补偿（部分研究明确金额），药企/CRO定制方案定价未公开 哮喘临床研究受试者最高可获2250美元补偿；亚裔人群、COPD研究补偿金额因研究而异，受试者研究药物及相关医疗服务免费
适合谁['有特定疾病寻求前沿治疗的患者', '健康志愿受试者', '药企赞助方', 'CRO（合同研究组织）']
核心功能覆盖呼吸、心血管、神经等10+治疗领域的临床研究匹配250+全球高绩效试验站点网络40年以上临床研究运营经验2000万级患者识别数据库支持高效招募提供中心站点、居家/远程多种试验参与模式为赞助方提供研究规划、受试者识别、预筛选、整合站点等全链条服务
核心功能模块临床试验研究搜索、患者/志愿者报名、预资格评估、筛查与入组流程、全球站点网络、患者招募与留存、Home Trial Services、社区外展、多样化受试者招募、站点选择、现场实验室/药房/呼叫中心支持。
套餐与定价未披露标准套餐或订阅价格；面向 Sponsors 和 CROs 更偏定制化临床研究服务，称可按需求和预算扩展。
免费版/试用未披露软件免费版或试用；患者参与研究通常可获得无成本健康评估，部分研究提供补偿。
数据安全合规正文仅强调高质量临床试验数据、降低站点差异和提升数据有效性，未披露 HIPAA、GDPR、SOC 2、GCP 等具体合规或安全机制。
部署方式(云/自托管)未披露；网站呈现为在线研究搜索和服务平台，但未说明 SaaS 部署模式或自托管能力。
支付['未公开具体支付方式']
中国访问未知
适用场景['18岁以上哮喘患者参与拉斯维加斯的临床研究，最高获2250美元补偿''COPD患者（40-80岁）申请相关临床研究获得前沿治疗''健康志愿者参与试验助力医学研发并获取时间补偿''药企/CRO委托Trialmed完成临床研究的受试者招募、站点管理等全流程工作']
同类IQVIAMedpaceICONParexelPPD/Thermo Fisher ScientificFortreaFlorence HealthcareMedidata