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refinedscience.com

精准肿瘤药物研发

6.0/10 中国可用
TTG4G 编辑组 ·更新于 2026-06-07 ·数据来源: ai_crawl 评测方法 ↗
数据来源
ai_crawl · 最近更新 2026-06-07
行业深度解析AI 深度分析
一句话面向制药企业的精准肿瘤学与药物研发证据平台,结合临床数据、单细胞组学、真实患者组织模型与AI分析,支持靶点验证、患者分层和临床开发。
定价定制化合作/项目制 网站未披露标准套餐或价格;每个合作根据具体生物学问题和药物开发阶段定制。
适合谁大型制药公司、新兴生物制药公司、ADC平台公司、拥有AML或肿瘤管线的药物研发团队
核心功能临床关联单细胞肿瘤数据集靶点发现与靶点验证患者分层与生物标志物开发真实患者组织功能药物测试外部真实世界数据对照与倾向评分匹配分析合成临床试验模拟AML ADC靶点发现与验证scExploreR、Marksman、Scout、PULSE等专有分析工具
核心功能模块平台由四类能力构成:深度临床与多模态数据、AI驱动分析、生物学验证、跨学科专家团队。具体服务覆盖Discovery靶点识别与验证、Translational Validation转化验证、Clinical Development患者分层/生物标志物/外部数据对照/合成试验模拟/CDx发现,以及AML ADC Discovery。
套餐与定价未披露标准套餐和价格。网站表述为围绕客户具体生物学问题定制合作,不是固定服务目录。
第三方集成与Verily开展多年战略合作,建设AI-ready生物医学数据管道并开发AI/ML模型;RefinedScience Longitudinal AML dataset已在Verily Exchange提供。
数据安全合规提及使用UCHealth纵向患者数据、EHR、样本库及真实世界数据,并有FDA突破性疗法申请支持案例;未披露HIPAA、SOC 2、ISO等具体安全合规认证。
API与开发者支持提及专有软件工具scExploreR、Marksman、Scout、PULSE,但未披露API、SDK、开发者文档或外部开发者支持。
中国访问未知
适用场景AML、MDS、PDAC、卵巢癌、食管癌、胶质母细胞瘤、DLBCL等肿瘤药物研发中的靶点发现、转化验证、患者富集、临床试验设计、ADC靶点筛选、伴随诊断探索
同类Tempus、Foundation Medicine、Flatiron Health、ConcertAI、Owkin;中国市场可关注泛生子、燃石医学、思路迪诊断、零氪科技等肿瘤真实世界数据与精准医疗服务商
性价比7
易用5
服务7
综合7
优点
  • 依托CU Anschutz与UCHealth合资背景,具备纵向临床数据、EHR、样本库和患者组织的统一访问能力
  • 强调真实患者组织和单细胞分辨率,适合解决传统细胞系模型转化不足的问题
  • 覆盖从发现、转化验证到临床开发的连续药物研发环节
  • 在AML领域数据较深,包括300+患者、CITE-seq和Verily Exchange数据集
  • 已有药企合作、Phase II支持和FDA突破性疗法申请相关案例
不足
  • 不是通用型SaaS,标准化自助购买、账号权限、套餐定价等信息缺失
  • 主要聚焦肿瘤和特定适应症,适用范围相对窄
  • 平台工具是否对外开放、API能力、部署方式均未披露
  • 高度依赖定制合作,采购评估周期可能较长

深度测评

TG4G · 2026-06-07 更新 · 仅供参考

是什么

RefinedScience 是一家面向制药与生物科技公司的精准肿瘤学证据平台,由 CU Anschutz 与 UCHealth 合资支持。它并非典型的通用SaaS,而是将纵向临床数据、EHR、样本库、单细胞组学、真实患者组织模型和AI分析工具结合,用于提高肿瘤药物研发中的靶点验证、患者选择和临床执行质量。

核心能力

平台重点覆盖四类能力:深度临床与多模态数据、AI分析、生物学验证和跨学科专家团队。其专有工具包括 scExploreR、Marksman、Scout 和 PULSE,并已生成1000+ AI报告、700+功能实验。服务链条从Discovery阶段的靶点发现、抗体/小分子靶点验证,到转化验证中的耐药机制、组合疗法和原代组织测试,再到临床开发中的患者分层、生物标志物、外部数据对照、合成试验模拟和CDx发现。AML ADC Discovery 是其重点项目,强调肿瘤起始细胞层面的靶点筛选。

定价与交付

网站未披露套餐、价格、免费版或试用。其合作模式更接近项目制/战略合作制:每个engagement围绕药企的具体生物学问题定制,而不是固定服务目录。对于采购方而言,这意味着可高度贴合管线需求,但预算、周期和交付边界需要通过商务沟通确认。

优缺点

优势在于其机构背景带来的临床数据、真实患者组织和样本访问能力,尤其在AML中披露了300+患者数据、41TB单细胞数据库及Verily Exchange数据集。其案例覆盖Phase II临床支持、FDA突破性疗法申请相关工作和大型药企转化研究。局限是标准SaaS信息缺失:未披露账号权限、部署方式、API、开发者文档、合规认证和支付方式;且适用范围主要集中在肿瘤和特定适应症。

适合谁与中国访问

它适合拥有AML、MDS、PDAC、卵巢癌、食管癌、GBM或DLBCL项目的制药公司、ADC平台公司和生物技术企业,特别是需要靶点验证、患者富集、伴随诊断或真实世界外部对照的团队。中国访问情况无法从文本判断,支付方式也未披露;国内团队若采购,需重点评估跨境数据合规、合同研究边界和替代服务商,如Tempus、Flatiron、ConcertAI,或国内精准医疗/真实世界数据平台。

本测评基于公开资料整理,不构成购买建议,请以 refinedscience.com 官网实际信息为准。

中文卖点

面向药企的肿瘤数据和ADC合作服务。

官网快照

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常见问题

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