临床数据采集平台
各维度得分依据公开资料与字段推算,加权后即综合评分,仅供参考。
Panacea EDC 是一款面向临床研究的电子数据采集平台，定位为开放、灵活、成本有效的 EDC 解决方案。官网显示其服务覆盖从 First Patient In 到 Clinical Database Lock 的过程，目标用户包括临床试验研究者、CRO、生物技术和制药公司。公司自称在东欧运营，产品源自 OpenClinica 开源代码背景。
平台核心包括云端 EDC、报告生成、Study Build、ePRO、IWRS/随机化和医学编码。围绕临床研究实施，Panacea EDC 还提供研究计划、数据管理、培训文档、支持与验证等服务。Study Planner 可根据协议中的 Events、CRFs 和 Validation Rules 估算预算与时间线；Study Builders 可根据研究方案生成 CRF 与验证规则。数据管理团队可产出数据验证规则、研究者培训材料和研究验证计划。
官网未披露标准套餐、席位价格或按研究计费细节，仅强调可根据项目周期和预算提供方案，并通过 Study Planner 生成预算。其明确提供 Free Demo Instance，潜在客户可免费体验演示实例。对于采购方而言，仍需进一步确认报价口径、是否按研究数量、站点、用户、模块或服务工时收费。
优点是临床试验垂直度高，模块覆盖 EDC、ePRO、随机化、医学编码和报告，并能提供研究构建、验证、培训和数据管理等实施服务，适合缺少内部 EDC 配置能力的团队。限制在于官网对安全合规、权限、审计追踪、数据托管区域、API、第三方集成和支付方式披露较少；支持时间以东欧时区为主，全球项目需要评估响应能力。
Panacea EDC 更适合中小型临床研究、CRO、早期生物技术公司或希望获得较多配置服务的研究团队。中国访问情况无法从抓取文本判断，属于未知；涉及国内临床研究时，还需评估网络连通性、跨境数据、支付、合规备案及本地替代方案。可对比 OpenClinica、REDCap、Castor EDC、Medidata Rave EDC、Veeva Vault EDC 等。
本测评基于公开资料整理,不构成购买建议,请以 panaceaedc.com 官网实际信息为准。
15年以上电子数据采集系统，面向临床研究。
评分明细(分布与用户短评)接入中。当前展示 TG4G 综合评分,数据源自公开测评与用户反馈。