定价未公开 网站未披露商业化价格；相关疗法目前主要处于临床研究阶段，LW-02 设备在欧洲获 CE Mark 用于成人晚期难治性三阴性乳腺癌，美国尚未获 FDA 批准。
适合谁肿瘤患者、临床试验受试者、肿瘤科医生、研究医院、医疗器械与免疫治疗合作伙伴
核心功能Immunopheresis® 体外血液过滤免疫治疗平台LW-02 血液过滤治疗器械/柱体面向三阴性乳腺癌、非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌等开展临床试验获得 FDA Breakthrough Device Designation欧洲 CE Mark 用于成人晚期难治性三阴性乳腺癌通过去除血液中特定免疫抑制因子来尝试增强自身抗肿瘤免疫反应
headquartersSan Diego, CA
deviceLW-02 Cartridge
regulatory_staFDA Breakthrough Device Designation; CE Mark for adults with advanced refractory triple-negative breast cancer in Europe; not FDA approved