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疾病公益组织 瑞典总部
huntington.se other测评
RHS（瑞典亨廷顿病全国协会）的官方网站，专注于为亨廷顿病患者及其家庭提供支持、信息和倡导。网站提供疾病知识、支持小组、培训课程、活动日历、纪念捐赠、会员注册（含低费用支持会员）以及网店（纪念品等）。强调通过宣传和知识传播改善患者生活质量，
TTG4G 编辑组
·更新于 2026-07-14 ·数据来源: ai_fine
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数据来源
ai_fine · 最近更新 2026-07-14
行业深度解析AI 深度分析
一句话瑞典亨廷顿病全国协会官网，为患者家庭提供知识、支持活动、会员与捐赠入口。
定价会员费与捐赠 支持会员 100 瑞典克朗/年；可一次性捐赠、成为月捐人、企业友好伙伴或纪念捐赠。具体普通会员费用正文未披露。
适合谁亨廷顿病患者、家属、基因携带者、年轻照护者、医疗/社工相关人士及愿意支持罕见病公益的人群
核心功能亨廷顿病知识科普与教育资源会员加入与支持会员入口捐赠、月捐、企业支持与纪念捐赠线上讲座、Zoom家属会议、支持小组与家庭营活动通知面向年轻人的 YTAN 数字支持项目协会新闻与活动档案
支付未披露
中国访问未知
适用场景了解亨廷顿病知识、寻找患者家庭支持、参加线上/线下活动、加入瑞典患者组织、向罕见病公益项目捐赠
同类European Huntington Association、Huntington's Disease Society of America、Huntington's Disease Association UK
优点- 定位清晰，专注亨廷顿病患者及家庭支持
- 活动形式丰富，包含线上研讨会、家属会、支持小组和家庭营
- 支持方式多样，个人、企业和纪念捐赠均有入口
- 网站信息透明，持续发布会议与公益活动动态
不足- 主要面向瑞典本地用户，语言为瑞典语，对国际用户不够友好
- 正文未看到系统化在线课程、资料库或医疗咨询流程说明
- 会员权益、捐赠资金使用细节在抓取内容中展示有限
- 不适合作为诊断、治疗或紧急医疗支持渠道
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