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🌍 国际组织 非营利基金会 US总部

huntersyndromefoundation.org 国际组织测评

这是一个美国501(c)(3)非营利基金会，由患儿父母于2013年创立，致力于资助Hunter综合征（粘多糖贮积症II型）的研究、支持患者家庭并提高公众对罕见病的认识。网站提供疾病科普、捐赠渠道（邮寄支票）、联系方式和博客，接受捐款以推动治

4.0/10 中国可用
TTG4G 编辑组 ·更新于 2026-07-14 ·数据来源: ai_fine 评测方法 ↗
数据来源
ai_fine · 最近更新 2026-07-14
行业深度解析AI 深度分析
一句话美国 501(c)(3) 非营利组织，致力于资助亨特综合征（MPS II）研究、支持患者家庭并提升公众认知。
定价捐赠制 网站未提供会员或服务收费；主要通过社会捐赠支持，页面列出邮寄捐赠地址。
适合谁亨特综合征患者家庭、罕见病公益支持者、医学研究资助关注者、捐赠人
核心功能介绍亨特综合征/MPS II 及其罕见病属性说明基金会使命：资助研究、支持家庭、提升公众 awareness提供捐赠邮寄地址提供邮箱和电话联系方式可通过邮件订阅博客更新链接 Facebook 关注渠道
irs_tax_id46-4296623
nonprofit_statU.S. 501(c)(3)
founded2013
disease_focusHunter Syndrome / Mucopolysaccharidosis Type II (MPS II)
contact_email[email protected]
phone240-375-9629
mailing_addresPO BOX #203, Prosper, TX 75078
支付未说明在线支付方式；页面仅显示可邮寄捐赠至美国德州 Prosper 的 PO Box。
中国访问未知
国内可用性🔎 查任意海外服务在中国能不能用 →
适用场景了解亨特综合征基础信息；寻找相关患者家庭支持组织；向罕见病研究公益基金捐赠；联系基金会获取帮助或合作。
同类National MPS Society、MPS Society UK、Global Genes、Rare Disease Foundation
性价比6
易用5
服务6
综合6
优点
  • 公益定位清晰，明确为美国 501(c)(3) 非营利组织
  • 面向罕见病患者家庭，议题聚焦度高
  • 提供 IRS Tax ID，便于美国捐赠人核验公益身份
  • 联系方式直接，包括邮箱、电话和邮寄地址
不足
  • 网站内容较少，缺乏研究资助项目、年度报告或财务透明度页面
  • 在线捐赠流程不明显，主要展示邮寄捐赠地址
  • 页面设计较基础，疑似基于 WordPress.com，信息架构简单
  • 缺少中文内容，对中国用户了解疾病和参与捐助不够友好

中文卖点

美国501(c)(3)，资助研究并支持患者家庭。

官网快照

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huntersyndromefoundation.org

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访问 huntersyndromefoundation.org 官网完成注册即可使用. 注册一般需要邮箱 (推荐 Gmail/Outlook) 和支付方式. 多数海外服务支持信用卡 / PayPal / 加密货币. 完整流程见本页"前往官网"按钮.

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