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血友病公益组织 美国总部
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这是马里兰州血友病基金会（The Hemophilia Foundation of Maryland）的官方网站，一家非营利组织，致力于改善出血性疾病患者及其家庭的生活质量。通过提供教育项目、支持服务、患者转诊、宣传倡导以及组织夏令营、女性
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·更新于 2026-07-14 ·数据来源: ai_fine
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数据来源
ai_fine · 最近更新 2026-07-14
行业深度解析AI 深度分析
一句话马里兰州面向血友病、von Willebrand病及其他出血性疾病人群的公益支持与教育组织。
定价免费会员/捐赠支持 网站提供免费加入基金会、教育资源、活动信息、患者转介与支持服务；机构为501(c)(3)非营利组织，接受捐赠，捐款在美国通常可税前抵扣。
适合谁马里兰州及周边受血友病、vWD、血小板功能障碍等出血性疾病影响的患者、家庭、照护者、医疗专业人员和倡导志愿者。
核心功能出血性疾病科普资料自我输注视频教育患者支持与转介财务援助与资源指引倡导培训与政策参与活动日历与社区项目药企与专科药房信息汇总新闻更新与邮件订阅
支付接受捐赠；具体支付方式正文未说明
中国访问未知
适用场景了解血友病和vWD基础知识、寻找马里兰地区治疗中心和患者支持、报名社区活动、参与政策倡导、获取自我输注教育资源、向基金会捐赠或志愿参与。
同类National Bleeding Disorders Foundation、Hemophilia Federation of America、World Federation of Hemophilia
优点- 定位清晰，专注马里兰出血性疾病社区
- 信息覆盖患者教育、治疗中心、药房、倡导和活动等多环节
- 非营利501(c)(3)身份明确，具备公益可信度
- 提供自我输注等实用教育内容
- 可免费加入基金会并参与社区活动
不足- 主要服务美国马里兰地区，地域适用性较强
- 网站内容以英文为主，对中文用户不友好
- 部分医疗与援助信息依赖美国医保、药房和州级政策体系
- 在线交互能力有限，更偏信息门户而非数字化服务平台
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