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临床试验可行性调研 德国总部
feasyfy.net SaaS测评
Feasyfy 是德国 Clinovate NET 开发的临床试验可行性调查应用，供赞助商和 CRO 在线调查医疗中心、诊所和大学参与临床研究的意愿。平台提供调查邀请创建、仪表盘跟踪项目状态、自动生成含自定义 KPI 的电子报告。系统基于
TTG4G 编辑组
·更新于 2026-07-12 ·数据来源: ai_fine
评测方法 ↗
数据来源
ai_fine · 最近更新 2026-07-12
行业深度解析AI 深度分析
一句话Feasyfy 是面向临床研究申办方与 CRO 的医学中心可行性调研与项目邀请管理应用。
适合谁临床试验申办方、CRO、医学中心、医院、大学及临床研究协调团队
核心功能面向医学中心、医院和大学的在线可行性问卷调研多租户项目管理创建项目内在线调研邀请仪表盘跟踪邀请、问卷和状态等关键参数自动生成电子报告可配置结果与 KPI与临床试验相关的 EDC、医学编码、身份服务等背景能力
核心功能模块Feasyfy 是用于临床研究可行性调研的应用，支持向医学中心、医院、大学发起在线问卷；在项目内创建邀请；通过仪表盘跟踪邀请、调研和状态；自动生成电子报告，并可对结果和 KPI 进行个性化配置。
团队协作与权限页面说明该工具为多租户系统，面向申办方、CRO 与医疗中心协同使用；但未披露具体角色、权限、审批流或团队管理细节。
数据安全合规供应商称其质量管理遵循 ISO9001 和 ISO27001，员工受训并使用 SOP；Feasyfy 作为 cvEDC 系统一部分经过验证并纳入 Computer System Validation 流程；EDC 系统基于 CDISC ODM 标准，并提及 GCP、GMP、GAMP、FDA CFR Part 11 等合规框架；2023 年通过 ISO27001 认证。
中国访问未知
适用场景临床试验启动前对医院、医学中心和大学进行参与意向及能力调研；CRO 管理研究中心邀请与状态追踪；申办方生成调研 KPI 和电子报告；临床研究团队进行项目可行性协调。
同类Medidata、Veeva Vault Clinical、OpenClinica、REDCap、Castor EDC、国内临床试验管理/EDC与可行性调研相关系统
优点- 聚焦临床研究可行性调研场景，业务定位明确
- 支持多租户，适合申办方和 CRO 管理多个项目
- 提供仪表盘与可配置 KPI 报告，便于跟踪调研进展
- 供应商具备医疗 IT 和临床研究系统经验
- 提及 ISO9001、ISO27001、CSV、GCP、GMP、GAMP、FDA CFR Part 11 等质量与合规体系
不足- 公开页面未披露价格、套餐和商业条款
- 未说明免费版、试用期或演示流程
- 第三方集成、API、权限模型等企业软件关键信息不足
- 部署方式、数据托管区域和支付方式未公开
- 网站内容以德语为主，对非德语团队上手可能有门槛
中文卖点
面向药企/CRO的临床试验可行性SaaS。
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