生命科学数字健康方案
各维度得分依据公开资料与字段推算,加权后即综合评分,仅供参考。
Evinova 是 Evinova AG 运营的生命科学临床开发软件与咨询服务，定位于用 AI 和数字化工具加速临床试验设计、启动、执行和决策。其背景是 AstraZeneca group 内的独立 healthtech 业务，面向制药企业、CRO、研究中心和临床试验申办方。
平台分为 AI 临床开发平台、Unified Trial Solution 和咨询服务。AI 平台强调方案撰写、规划、预测建模、组合优化、成本测算、文档自动化与实时组合视图。UTS 覆盖去中心化临床试验、远程患者监测、eCOA/ePRO、连接设备、远程医疗、家庭供药、样本追踪、告警和实时仪表盘。协作上，患者、研究中心和申办方可在统一体验中工作，支持单点登录、角色权限和站点自主工作流。
官网没有公开套餐、单价、席位或用量计费，也未说明免费版或试用，主要通过 Contact Us 和个性化咨询进入销售流程。考虑其覆盖全球临床试验、GxP 合规和实施服务，采购形态更像企业级定制项目，适合预算和合规要求较高的组织。
Evinova 披露了较完整的企业安全设计：TLS 1.3 传输加密、AES-256 静态加密、客户数据租户隔离、客户管理密钥、SAML 2.0/OAuth 2.0、基于角色访问、数据本地化、审计轨迹，并提到 ICH E6、GxP 和区域法规。集成方面支持开放 API、标准化数据模型、Veeva 等伙伴连接，以及连接 CTMS、EDC、eTMF、分析工具和 BYOM。
优点是临床研发场景纵深强，覆盖患者、站点、申办方全链条，并提供咨询与实施团队；多语言、50+ 国家运营和中国专用基础设施也利于跨国试验。短板是价格、试用、SLA 和具体支付方式不透明，且系统复杂度可能不适合小型单中心研究团队。
文本显示其具备中国专用基础设施，但未说明国内网站访问、数据跨境、合同和支付细节，因此中国访问评为“部分受限”。跨国药企可将其与 Veeva、Medidata、Oracle Health Sciences、Florence、Castor 比较；中国本土项目也可评估太美医疗科技等临床研究数字化厂商。
本测评基于公开资料整理,不构成购买建议,请以 evinova.com 官网实际信息为准。
医疗健康科技，提供临床试验数字化方案。
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