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临床试验信息 日本总部
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Eisai（卫材）是一家总部位于日本的全球性研发型制药公司。该网站为其临床试验信息披露平台，提供自2014年1月1日以来在美国和欧盟获批的药物和适应症的临床试验信息，用户可通过注册号（NCT/EudraCT）、方案号、药物名称或适应症搜索。
TTG4G 编辑组
·更新于 2026-07-12 ·数据来源: ai_fine
评测方法 ↗
数据来源
ai_fine · 最近更新 2026-07-12
行业深度解析AI 深度分析
一句话日本卫材（Eisai）面向公众披露其全球临床试验信息与数据共享承诺的网站。
定价免费访问 网站内容面向公众免费开放；临床研究数据申请需通过 ClinicalStudyDataRequest.com 面向合格科研/医学研究者提交，正文未显示收费信息。
适合谁患者及家属、临床研究人员、医生、药企合规/医学事务人员、关注卫材药物研发管线的公众
核心功能按药物名称、适应症、研究阶段、国家、方案编号、注册号检索临床试验展示卫材近期全球临床试验列表与研究概要关联 NCT、EudraCT、jRCT 等公共注册编号披露临床试验透明度与数据共享承诺提供临床试验术语表，解释研究阶段、安慰剂、盲法、不良事件等概念说明研究者申请临床研究数据、CSR、SAP、Protocol 等资料的渠道
中国访问未知
适用场景查询卫材药物如 lecanemab、lenvatinib、donepezil、perampanel 等相关临床研究；核对 NCT/EudraCT/jRCT 注册号；了解某项试验阶段、适应症与开展国家；科研人员评估是否向 CSDR 申请更完整研究数据。
同类ClinicalTrials.gov、EU Clinical Trials Register、Japan Registry of Clinical Trials / jRCT、ClinicalStudyDataRequest.com、中国临床试验注册中心
优点- 信息来源为药企官方，权威性较强
- 检索维度丰富，适合按药品、疾病、国家或注册号定位试验
- 覆盖美国、欧盟及多国研究注册信息，且列出中国相关试验数量
- 透明度政策清晰，说明患者隐私、商业机密与研究数据共享边界
- 术语表对非专业用户理解临床试验有帮助
不足- 主要为英文界面，缺少中文本地化
- 仅覆盖卫材自身赞助/运行的试验，不是综合型临床试验数据库
- 正文显示重点为2014年后在美国和欧盟提交并获批适应症相关资料，范围有限
- 患者级数据并非直接下载，需要经 CSDR 面向合格研究者申请
- 站内未见试验招募状态、研究中心联系方式等面向患者报名的详细服务
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