补充剂合规文件服务
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DietarySupplements.pro 由 Consultare Inc. Group 运营，定位为膳食补充剂品牌的私标、定制配方、生产对接与法规合规服务平台。根据页面内容，它并不是典型SaaS软件，更接近“合规咨询 + 产品开发 + 供应链撮合 + 培训服务”的组合，服务对象包括初创品牌、私标卖家、制造商、进口商和进入美国市场的海外品牌。
其核心模块围绕美国补充剂上市流程展开：私标/白标产品、定制配方、FDA注册与cGMP制造商匹配、标签合规审查、产品规格书、HACCP危害分析、DSLD产品 listing、U.S. Agent服务、COA与批记录相关文档，以及员工合规培训。文本多次强调21 CFR 111、21 CFR 117、DSHEA、FSMA、HACCP、GFSI、SQF、BRCGS、ISO 22000等法规或认证框架，适合需要准备审厂、进口、平台上架或零售渠道审核的团队。
其定价以项目制为主，并通过Support360会员提供50%折扣。已披露的价格包括HACCP计划标准价3000美元、产品规格书1500美元、FDA合规标签1500美元、DSLD listing 1500美元；会员价多为半价。培训服务则从60美元模板包、360美元Essential包到249美元/10小时线上培训不等。但网页未披露Support360会员费，也未明确各项目交付周期、修订次数和服务SLA。
优点是覆盖补充剂从配方、标签、文档、制造到销售支持的端到端环节，且合规场景描述细致；对外国品牌进入美国市场也有U.S. Agent和FSVP相关支持。缺点也明显：作为企业软件评估，页面缺少后台功能、API、权限、集成、数据安全、部署方式等关键信息；“Dietary Supplement Management Systems”和“Free Pass Account”虽被提及，但没有足够说明其软件能力。
更适合计划在美国销售膳食补充剂的品牌方、跨境卖家、OEM/ODM需求方和质量合规团队，而不是寻找标准SaaS系统的企业。中国访问情况文本无法判断，支付方式也未披露。若在中国运营，可同时比较国内保健食品/膳食补充剂OEM工厂、美国FDA合规咨询机构和跨境电商合规服务商。
本测评基于公开资料整理,不构成购买建议,请以 dietarysupplements.pro 官网实际信息为准。
适合补剂卖家做 FDA/GMP 合规。
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