临床试验患者招募平台
各维度得分依据公开资料与字段推算,加权后即综合评分,仅供参考。
Clinical Trial Solutions 定位为临床试验患者招募与留存平台，服务研究中心、申办方、CRO及患者。其核心目标是通过数字化获客、预筛选和留存工具，加速患者入组、降低筛选失败率，并改善试验完成率。网站强调其由具备医学研究和患者招募平台经验的团队打造。
平台覆盖患者旅程的多个环节：通过 Facebook、Instagram、Google 和程序化广告网络进行数字患者获取；由内部团队在数分钟内联系患者并核验方案入排标准；研究中心通过单点登录门户管理转介、沟通、排期和状态；申办方/CRO则通过分析仪表盘查看多站点入组、站点表现、来源分析和多样性报告。患者留存方面，系统支持短信、邮件和应用内互动，以提升依从性和完成率。权限体系、审批流程和角色管理细节未披露。
网站未公布标准套餐、价格、合同周期或按线索/按项目/按试验的计费方式，仅提供咨询和平台演示，并表示会为具体试验定制招募策略。部署方式也未明确，虽然页面呈现为平台、门户和仪表盘，较像云端SaaS，但未直接说明是否支持私有化或自托管。第三方集成方面，仅提到广告网络投放渠道，未披露与CTMS、EDC、eTMF、CRM或数据仓库的集成能力，也没有API、Webhook或开发者文档信息。
合规是该产品的重要卖点。页面标注 HIPAA Compliant，提到加密数据管理与完整审计轨迹；团队具备GCP要求意识，患者材料面向IRB合规审查，并支持FDA 2025 Diversity Action Plan所需的人口统计数据记录。对于临床研究场景而言，这些方向较关键，但网站未进一步披露认证证书、数据驻留、备份、访问控制或安全审计报告。
优点是聚焦垂直场景，覆盖从获客到留存的闭环流程，并同时兼顾站点效率、申办方可视化和患者支持。缺点是商业、技术和集成透明度不足，公开成效数据也缺少样本范围和验证方法。它更适合正在遭遇入组延迟、筛选失败率高、多站点进度难监控，且愿意采用外部招募服务的美国临床试验项目。
中国大陆访问情况未知，支付方式未披露。由于其面向美国临床研究合规体系，国内项目还需重点评估跨境数据、患者隐私、伦理审批和本地法规适配。中国用户可考虑本地CRO、患者招募平台、临床试验管理系统或具备合规数据处理能力的患者随访工具作为替代。
本测评基于公开资料整理,不构成购买建议,请以 clinicaltrialsolutions.org 官网实际信息为准。
连接患者、站点和申办方，强调降本提效。
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